Obecný

Vše o těhotenských testech

Vše o těhotenských testech

Testy během těhotenství
Test, který dává dobrou zprávu, že jste těhotná. A poté bude Váš lékař po dobu 9 měsíců provádět různé testy na zdraví vás a vašeho dítěte. Proč jsou tyto testy prováděny? Jaké jsou přínosy zdraví matek a kojenců? Odpovědi na tyto otázky, Dr. Health and Diseases Specialist. Murat Taşdemir'den přijal.

: Které testy se používají k porozumění těhotenství?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Těhotenské testy mohou být provedeny v případě zpoždění v očekávaném menstruačním termínu. Nejcitlivějším a nejspolehlivějším výsledkem těchto testů je podívat se na těhotenský hormon B-HCG v krvi. Obvykle to nastane, když uplynou menstruační dny nebo jeden nebo dva dny. Dnes jsou testy moči velmi citlivé. Většina však může ukázat výsledek, když hladina B-HCG v krvi stoupne nad 25 mIU / ml. Obecně je vhodnější starat se o očekávaný menstruační den po 3-4 dnech. Ultrazvuková diagnostika je nejpřesnější výsledek. U ultrazvuku je však možné vidět gestační vak přibližně 1 týden po očekávaném menstruačním období.

: Existují nějaké testy, které by měly být provedeny poté, co je žena diagnostikována jako těhotná?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Při diagnostice těhotenství by měl být proveden kompletní krevní obraz, krevní skupina, TORCH test (Toxoplasma, Rubella, CMV a Herpes virus), žloutenka typu B a C, testy AIDS a kompletní analýza moči a měl by být proveden nátěr. Pokud je to nezbytné v následujících měsících, lze provést genetické testy, trojité testy, testy naložení cukru, testy jater a ledvin.

: Co je AFP? Proč se přihlásit?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Protein Alpha Feto se zvyšuje v krvi těhotné ženy, pokud se u dítěte vyskytnou nějaké abnormality. V důsledku tohoto testu, který je součástí trojitého testu, je-li zjištěno, že AFP je vysoká, jsou u dítěte podezření na anomálie týkající se zejména centrálního nervového systému.

: Jaké jsou důvody pro testování amniocentézy?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Amniocentéza je genetický test, který se provádí s nějakou tekutinou odebranou z plodové vody, ve které je dítě. Při tomto testu se s jistotou stanoví chromozomální anomálie dítěte. S výhodou se provádí v 16 až 18 týdnech těhotenství. Když je mateřský věk nad 35 let, je nutné, aby blízcí příbuzní měli dědičná genetická onemocnění, pokud matka dříve porodila dítě s genetickým problémem.

: Potřebují všechny matky podstoupit testy AIDS a hepatitidy?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Všechny matky by měly podstoupit testy na AIDS a hepatitidu. Kromě sexuálně přenosných chorob jsou tato onemocnění přenášena krví a krevními produkty nebo kontaktem tělních tekutin, jako jsou sliny, na otevřené rány. Přímo ovlivňují zdraví dítěte a matky.

: Existují nějaké testy, které by měly být provedeny na nastávající matce během posledních 3 měsíců těhotenství?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Pokud to bude v posledních třech měsících považováno za nutné, mohou být provedeny testy bez stresu a testy zralosti plic.

: Jaké jsou tři screeningové testy?
Dr. Kontaktujte přímo Murat Riziko poškození Downovým syndromem (mongolské dítě) a nervových zkumavek (centrální nervový systém) je stanoveno na základě hodnot B-HCG, AFP a Estriolu v krvi matky a při zohlednění některých mateřských charakteristik.