Vývoj dítěte

Testy postnatálního novorozeneckého screeningu

Testy postnatálního novorozeneckého screeningu



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

dítě Je možné rozpoznat některé problémy, postižení a anomálie u dítěte až do narození u lékaře, který zkontroluje začátek, když matka spadne do lůna. Existují však také anomálie, které si nelze v tomto období všimnout a které se objevily po narození. Dogan Hospital Pediatric Specialist Uz. Dr. Kontaktujte uživatele özlem přímo Včasná detekce novorozeneckých screeningových testů na dětská onemocnění.

Dítě lůno počínaje pádem lékař kontroluje Není těžké rozpoznat některé problémy, zranění, anomálie u dítěte až do narození. K tomu existují různé diagnostické metody. Ultrazvuk, některé hormonální testy provedené s matkou, a pokud je to nutné, speciální test s názvem „amniocentéza alınarak, který se odebírá vzorkem z vody obklopující dítě, může předem odhalit některé chromozomální abnormality, anomálie orgánů a některé funkční problémy. V případě potřeby je také možné těhotenství ukončit. Dr. Karahasanoğlu, „existují některé poruchy, při nichž některé látky v těle více či méně mohou být v syntéze,“ pokračuje: „V těchto případech se dítě narodí velmi normálním způsobem. Při vyšetření není žádná abnormalita. Po několika měsících však dojde k výsledkům. Většina z těchto nemocí může poškodit mozek a způsobit mentální retardaci a problémy. Je možné, že některým z těchto chorob, které nevykazují žádné příznaky při narození nebo před narozením, lze některými metodami zabránit, pokud je lze diagnostikovat v časném období. “

Tento typ nemoci screeningové testy novorozenců založené na předurčení. Dvěmi nejčastěji vyšetřovanými chorobami na světě jsou fenylketonurie a hypotyreóza. Pokud lze tyto dvě choroby odhalit v prvních týdnech života, lze předcházet následkům. Dr. Dr. Karahasanoğlu podává následující informace o nemocech: „Při vrozené hypotyreóze nemůže štítná žláza produkovat dostatek hormonů a ve fenylketonurii je zvýšená hladina fenylalaninu v krvi. Výsledky jsou vynikající, pokud lze obě podmínky detekovat bez poškození mozku. Při vrozené hypotyreóze se perorální léky začnou podávat okamžitě a ve fenylketonurii se další potraviny krájejí a dostávají speciální jídla, která neobsahují fenylalanin, zabraňuje poškození mozku a dítě vede normální život. ““

Tyto screeningové testy provádějí centra po celém světě. Pro tyto testy se pro odběr vzorků používá metoda s názvem uth Guthrie ada. Nejlépe 3-4 po narození. Po několika dnech je vzorek krve odebraný z paty impregnován speciálním savým papírem a poslán do centrály.

Dr. Vzorek krve, pokud je to možné 3-4. tavsiye Vzorky krve odebrané příliš brzy mohou mít chyby. Stejně tak mohou být vzorky krve zavěšené po 7. dni špatné. Pokud je dítě předáno na jiné místo narození, mělo by být oznámeno druhému středisku, zda byl odebrán vzorek krve.

Je skutečností, že některé rodiny se necítí příliš dobře na tento test a považují jej za zbytečné. Vzhledem k tomu, že tento test je mezi lidmi známý jako Test inteligence Test arasında, existuje přístup typu „Co je třeba? .. Dr. Karahasanoğlu varuje rodiny: „Je nutné rodinám říkat velmi dobře; tento test není testem pro měření inteligence. Tyto testy poskytují včasné rozpoznání dvou velmi důležitých nemocí, které mohou v budoucnu způsobit mnoho problémů, včetně mentální retardace. Pokud lze tyto dvě choroby odhalit v prvních týdnech života, lze jim zabránit. Nelze detekovat obě nemoci prenatálními testy. Pokud nejsou detekovány včas, tyto dvě nemoci způsobují poškození mozku. Jakmile dojde k poškození mozku, není možný návrat. “


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos